Texto: Vivian Messias
Data: 26/01/2024
Foto: Divulgação – redes sociais

A família de um garoto de 5 anos está mobilizando a internet com um pedido de socorro! Enrico, mora com os pais em Varginha, Minas Gerais e sofre de Distrofia Muscular Duchenne, uma doença genética rara e que não tem cura.

A luta é contra o tempo, já que o menino está perdendo os movimentos do corpo e precista tomar essa medicação antes de completar 6 anos, e hoje, ele está com 5 anos e 4 meses. A Justiça Federal negou um pedido de tutela provisória apresentado pela família do Enrico, na decisão, a juíza alega que o medicamento ainda não tem eficácia comprovada, mesmo já sendo aprovado nos Estados Unidos.

Como o custo é caro, a família decidiu criar uma campanha nas redes sociais para arrecadar o dinheiro, com o objetivo de alcançar algo que não tem preço: uma vida boa e saudável para o Enrico. A vaquinha para a compra da medicação está sendo feita pelo link: voaa.me/salve-enrico.