Pacientes que sofrem de AME passarão a receber o medicamento através do SUS

Por on 2 de maio de 2019

Pacientes que sofrem de Atrofia Muscular Espinhal (AME), passarão a receber o medicamento através do SUS, dentro de 180 dias. A ‘AME’ é uma doença degenerativa que não tem cura, onde o corpo não consegue produzir a proteína para os neurônios motores. Assim, os pacientes perdem força muscular, mobilidade, a capacidade de engolir e até mesmo respirar.

Em média, o gasto apenas com o medicamento Spinraza, que vem se mostrando eficaz no tratamento, é de R$ 1.300.000,00 por ano.

Principal articulador junto ao SUS para o fornecimento do medicamento, o advogado e deputado federal por Minas Gerais, André Janones, afirma que esse é apenas o começo de uma luta para atender aqueles que sofrem dessa grave doença.

Segundo o Ministério da Saúde, este medicamento já é utilizado em 42 países atualmente. No Brasil, cerca de 100 pacientes serão beneficiados pelo SUS.

Foto ilustrativa. Reprodução: ribeirao.usp.br


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